分析方法能量色散X熒光分析方法
測量元素范圍鎂(Mg)到鈾(U)之間的元素均可測量
同時檢測元素數(shù)幾十種元素可同時分析
處理器和內(nèi)存CPU:667MHz,內(nèi)存:256M,擴展存儲最大支持32G,標配2G,可以海量存儲數(shù)據(jù)
含量范圍ppm~99.99%
檢測時間3-30秒
GPS、WIFI內(nèi)置系統(tǒng)
檢測對象固體、液體、粉末
探測器25mm2 0.3mil,SDD探測器
探測器分辨率最低可達139eV
激發(fā)源40KV/100uA-銀靶端窗一體化微型X光管及高壓電源
視頻系統(tǒng)高清晰攝像頭
顯示屏半透半反式液晶顯示觸摸屏,其分辨率是640*480
檢出限最低檢出限達ppm級
安全性自帶密碼管理員模式,數(shù)據(jù)可隨意保存
可充氣系統(tǒng)常壓充氦氣系統(tǒng)
數(shù)據(jù)傳輸數(shù)字多道技術(shù),SPI數(shù)據(jù)傳輸,分析,高計數(shù)率
操作環(huán)境濕度≤90%
儀器外形尺寸234×306×82mm(L×H×W)
儀器重量1.9Kg(配備電池),1.6Kg(無電池)
手持式光譜儀使用要求: 對于操作人員是有一定要求的,測試樣品前一定要請儀器廠商的技術(shù)人員現(xiàn)場演示,并且對技術(shù)人員做操作前的培訓。因為這款儀器是檢測元素,那么一定會要做放樣檢測,所以,技術(shù)人員還需要做好防。 對于環(huán)境也是有一定的要求,不要在潮濕的環(huán)境下工作的,環(huán)境濕度0-95%之間為好,不能在太高溫下操作工作,這樣的理由是避免各類磁場的干擾,如此儀器分析的時候才能檢測出更的精度。所以,大家在工作的時候要注意環(huán)境的適合度,很多時候儀器檢測不標準跟環(huán)境還是有很大程度上的關(guān)系。 對于檢測的樣品也要一些小要求,被測的物品表面必須光滑、整潔,如此才能避免其他元素的干擾被測物品的表面是有油污,或重金屬污染,那么檢測出來的結(jié)果度沒那么高,所有儀器都不是的。其實,手持式光譜儀的操作看起來很復雜,但是按照技術(shù)人員的指示一步步去操作,沒你想的那么復雜了。
儀器既可手持1-2秒對樣品進行測試,也能使用座式對樣品進行較長時間的精細測試,10秒即可進行接近實驗室精度的測量。 數(shù)據(jù)傳輸更加高速 采用嵌入式Windows CE系統(tǒng),高顯示分辨率(640*480)液晶顯示觸摸屏,結(jié)合數(shù)字多道技術(shù),采用SPI數(shù)據(jù)傳輸,有效提升數(shù)據(jù)傳輸能力與數(shù)據(jù)運算能力。在任何環(huán)境中,測試數(shù)據(jù)都盡在掌中。 防護、關(guān)愛健康 三重防護功能,自動感應,具有無樣品空測,2秒自動關(guān)X光管功能;工作時的水平遠低于國際標準,無射線泄漏;加厚防護測試壁;配送測試防護罩。 電量強勁、充電方便。
手持式光譜儀在使用的時候,對于環(huán)境也是有一定的要求,不要在潮濕的環(huán)境下工作的,環(huán)境濕度0-95%之間為好,不能在太高溫下操作工作,這樣的理由是避免各類磁場的干擾,如此儀器分析的時候才能檢測出更的精度。所以,大家在工作的時候要注意環(huán)境的適合度,很多時候儀器檢測不標準跟環(huán)境還是有很大程度上的關(guān)系。
手持式分析儀 探測器:13mm2 電致冷Si-PIN探測器 激發(fā)源:40KV/50uA-銀端窗一體化微型X光管 檢測時間:10-200秒(可手持式或座立式測試) 檢測對象:固體、液體、粉末 檢測范圍:硫(S)到鈾(U)之間所有元素 可同時分析元素:多至26個元素 元素檢出限:0.001%~0.01% 校正方式: 銀(Ag) 性:自帶模式,非授權(quán)人員無法使用 Data使用性:可在PDA內(nèi)進行編輯,可導入PC機進行 保存打印,配備海量存儲卡 電 源: 兩塊鋰電池滿電可連續(xù)工作8小時
手持式光譜儀設(shè)備維護與保養(yǎng):
1.手持式光譜儀使用過程中應輕拿輕放,防止內(nèi)部零件受損。
2.保持檢測口薄膜的清潔,檢測口薄膜被污染可能引起檢測誤差。檢測口薄膜破損繼續(xù)使用可能會造成手持式光譜儀的損壞。應及時清潔或更換。
3.被檢測物表面的氧化層和污染物等要用砂輪機或金剛砂去除,以免造成測量結(jié)果不準確,被檢測物表面凹凸不平、有毛刺時應在檢測時注意,防止手持式光譜儀檢測口薄膜損壞。檢測鍍件時,要將電鍍層去除。
4.手持式光譜儀電池使用至10%時,應更換電池,充電。
手持式光譜儀系統(tǒng)誤差的來源有: (1)標樣和試樣中的含量和化學組成不完全相同時,可能引起基體線和分析線的強度改變,從而引入誤差。 (2)標樣和試樣的物理性能不完全相同時,激發(fā)的特征譜線會有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。 (3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時,測出的數(shù)據(jù)會有所差別。 (4)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時,混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。 (5)要系統(tǒng)誤差,必須嚴格按照標準樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差,需要采用化學分析方法分析多次校對結(jié)果。
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