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便攜式x射線熒光測試儀 性能穩(wěn)定 西安不銹鋼材質(zhì)鑒定儀廠家
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產(chǎn)品描述

分析方法能量色散X熒光分析方法 測量元素范圍鎂(Mg)到鈾(U)之間的元素均可測量 同時檢測元素數(shù)幾十種元素可同時分析 處理器和內(nèi)存CPU:667MHz,內(nèi)存:256M,擴展存儲最大支持32G,標配2G,可以海量存儲數(shù)據(jù) 含量范圍ppm~99.99% 檢測時間3-30秒 GPS、WIFI內(nèi)置系統(tǒng) 檢測對象固體、液體、粉末 探測器25mm2 0.3mil,SDD探測器 探測器分辨率最低可達139eV 激發(fā)源40KV/100uA-銀靶端窗一體化微型X光管及高壓電源 視頻系統(tǒng)高清晰攝像頭 顯示屏半透半反式液晶顯示觸摸屏,其分辨率是640*480 檢出限最低檢出限達ppm級 安全性自帶密碼管理員模式,數(shù)據(jù)可隨意保存 可充氣系統(tǒng)常壓充氦氣系統(tǒng) 數(shù)據(jù)傳輸數(shù)字多道技術(shù),SPI數(shù)據(jù)傳輸,分析,高計數(shù)率 操作環(huán)境濕度≤90% 儀器外形尺寸234×306×82mm(L×H×W) 儀器重量1.9Kg(配備電池),1.6Kg(無電池)
手持式光譜儀產(chǎn)品詳細資料介紹,手持式光譜分析儀技術(shù)參數(shù)和性能配置由蘇州實譜信息科技有限公司提供手持式光譜儀報價和操作說明。按照不同的行業(yè)和測試物質(zhì),可分為手持式合金分析儀XRF5000,手持式礦石分析儀XRF7000,XRF8000,手持式土壤重金屬分析儀XRF9000,手持式ROHS有害元素分析儀XRF3000。利用新一代半導(dǎo)體檢測器提高測試速度和分析精度,手持式光譜儀的應(yīng)用已經(jīng)越來越廣泛。
對于金屬制造行業(yè)來說 ,質(zhì)量控制和非常重要。材料檢驗是確保金屬制品使用合格材質(zhì)的關(guān)鍵。如 果使用不合格的金屬合金,會引起災(zāi)難性事故,給企業(yè) 帶來巨大的經(jīng)濟損失。手持合金成分分析儀是檢測金屬材料是否合格的關(guān)鍵性手段。有了手持式合金分析儀,質(zhì)量控制以及檢測人員可以 在完全無損的條件下,每天地檢測上千個金屬合金樣 品。即使是普通工作人員也有把握地將大量的 樣 品 測 出 完 整 而 準確 的 結(jié) 果 。測試時間是1~2秒,無需制備樣品,從金屬細絲到成品焊點,螺釘, 金屬板 ——所有這些樣品都可以被手持分析儀檢測。
西安不銹鋼材質(zhì)鑒定儀廠家
手持式光譜儀用于的定量定性分析:
手持式光譜儀是一種功能強大,并且可擴展的手持式光譜儀,廣泛用于金屬材料的成分分析,牌號鑒別和分選.它包括激發(fā)和配有可充電電池的光譜儀主機兩部分.它工作時,既不需要氬氣,也不需要放射源。 1、原理:手持式光譜儀屬于熒光光譜,實驗室用的直讀屬于火花直讀光譜,是激發(fā)源不同 2、精度:手持式光譜儀主要用于定性分析,實驗室用的火花直讀光譜主要用于定量分析 3、分析范圍:手持式光譜儀可分析金屬及礦石,并且可分析一些火花直讀無法激發(fā)的基體,例如鋯基體;實驗室直讀光譜儀雖然分析的基體比手持式的少,但是相同基體里分析的元素種類比手持式的要多。
西安不銹鋼材質(zhì)鑒定儀廠家
在購買便攜式光譜儀的時候到底要注意哪些問題呢?
 1、穩(wěn)定性:分析儀器重要的是穩(wěn)定性,在每次分析前都要進標樣,所以檢測結(jié)果一般與真值偏差都不打,關(guān)鍵是同類樣品是否在每次分析出來之后結(jié)果是否一致,如果忽高忽低你知道那個樣品是合格的 2、分析速度:如果是掃描型的,速度要快 3、波長范圍:是否能覆蓋你所要檢測所有元素的譜線范圍 4、光學(xué)分辨率:理論上來說分辨率越高越好,當然還看你的樣品情況 5、故障率:這個不用多說,故障率自然越低越好6、售后服務(wù):機器用久了都會出現(xiàn)各種問題,售后服務(wù)的好壞也很重要。
西安不銹鋼材質(zhì)鑒定儀廠家
手持式分析儀 探測器:13mm2 電致冷Si-PIN探測器 激發(fā)源:40KV/50uA-銀端窗一體化微型X光管 檢測時間:10-200秒(可手持式或座立式測試) 檢測對象:固體、液體、粉末 檢測范圍:硫(S)到鈾(U)之間所有元素 可同時分析元素:多至26個元素 元素檢出限:0.001%~0.01% 校正方式: 銀(Ag) 性:自帶模式,非授權(quán)人員無法使用 Data使用性:可在PDA內(nèi)進行編輯,可導(dǎo)入PC機進行 保存打印,配備海量存儲卡 電 源: 兩塊鋰電池滿電可連續(xù)工作8小時
手持式光譜儀系統(tǒng)誤差的來源有: (1)標樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不完全相同時,可能引起基體線和分析線的強度改變,從而引入誤差。 (2)標樣和試樣的物理性能不完全相同時,激發(fā)的特征譜線會有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。 (3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時,測出的數(shù)據(jù)會有所差別。 (4)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時,混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。 (5)要系統(tǒng)誤差,必須嚴格按照標準樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差,需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對結(jié)果。
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產(chǎn)品推薦

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